Vesti bune de la Ministerul Sanatatii! Ce se intampla din 2015

Toate fac parte din cadrul Programului naţional de sănătate a femeii şi copilului.

“În acest an, am reuşit să rezolvăm o importantă problemă cu care se confruntau pacienţii cu fenilcetonurie prin introducerea la compensare a tratamentului medicamentos necesar. Una dintre cele 17 molecule orfane introduse la începutul anului în listă este destinată tratării acestor bolnavi. Nu vrem să ne oprim aici şi, la anul, intenţionăm să finalizăm ghidurile de management al bolii. De asemenea, vrem să creştem rata de acoperire pentru screeningul neonatal în vederea depistării precoce a acestei afecţiuni şi să asigurăm condiţiile pentru acces nediscriminatoriu la tratament dietetic a pacienţilor”, a declarat Nicolae Banicioiu, ministrul Sănătăţii.

Mai mult, începând de anul viitor, Ministerul Sănătăţii are în vedere standardizarea practicii medicale de diagnostic şi tratament la nivelul tuturor celor 5 centre în care se desfăşoară programul.

De asemenea, Ministerul Sănătăţii va asigura intruirea personalului medical pentru creşterea competenţelor profesionale şi de management a cazurilor de fenilcetonurie.
În anul 2013, la nivel national se aflau în tratament dietetic 108 copii şi 17 adulţi.

Fenilcetonuria este o afectiune congenitala de natură metabolică care apare pe cale ereditară. Ea este cauzata de lipsa unei enzime din corp numita fenilalaninhidroxilaza, care are un rol esential in metabolizarea alimentelor cu proteine. In cazul in care copilul nu primeste tratament la timp, boala poate degenera in afectiuni neurologice grave (retard mental), dar si in alte probleme de dezvoltare. Dacă boala este depistată la naştere şi este instituit regim dietetic atunci pacienţi pot fi recuperaţi pentru societate.

R.O.