Un baietel in varsta de sase ani din Marea Britanie este afectat de o mutatie genetica nedescoperita inca de medici, din pricina careia nu poate vorbi. Micutul are mari probleme cu somnul si poarta inca scutece, avand varsta mentala a unui copil de doi ani.
Incredibil, dar adevarat. Un baietel in varsta de sase ani din Marea Britanie sufera de o boala nemaiintalnita de specialisti, care, din acest motiv, nici nu are nume. De fapt, micutul Mackenzie Fox-Byrne este singurul om din lume care sufera de o curioasa mutatie genetica care il impiedica sa vorbeasca. Potrivit medicilor de la spitalul universitar Southampton, al caror pacient este inca de la varsta de trei luni, pustiul s-a nascut cu o parte de cromozon in plus pe fiecare dintre celule. Prima care si-a dat seama ca ceva nu este in ordine cu Mackenzie a fost chiar mama lui, Sharon. Aceasta a observat ca micutul nu isi putea tine sus capul, nu putea retine mancarea si avea si probleme cu somnul. Ceea ce parea initial a fi distrofie musculara a rezultat ca este o boala unica in lume. Desi are sase ani, baietelul nu poate vorbi, poarta inca scutece si nu detecteaza pericolul. In plus, are dificultati de invatare si, potrivit specialistilor, are varsta mentala a unui copil de doi ani. „Mackenzie este foarte bolnav, este adevarat, dar aceasta nu inseamna ca nu este un copil minunat. Cum ma vede, se repede sa ma sarute si sa ma imbratiseze si ii place sa dormim impreuna, pentru ca inca are mari probleme cu somnul”, a povestit Sharon, mama micutului, a carei suferinta foarte mare este ca, deocamdata, nu exista tratament pentru boala fiului ei.