Specialiștii de la Institutul de Sănătate şi Cercetări Medicale (INSERM) din Franţa au ajuns la concluzia că organismul uman reacționează în cazul formelor severe de COVID-19, asemănător ca și în cazul SAVI – vasculopatie infantilă asociată cu gene stimulatoare de interferon (STING), o boală genetică rară.
“Pacienții cu SAVI prezintă o mutație activatoare în gena STING, care are ca efect producerea excesivă de interferon (IFN) și de citokine inflamatorii precum IL-6. De asemenea, mutaţia duce la o infiltrare a celulelor imunitare, inclusiv a Limfocitelor B, în plămâni, imitând cumva o infecție virală respiratorie constantă. În mod clinic, această boală se caracterizează prin leziuni pulmonare și/sau cutanate, cu aspect similar degerăturilor sau, în forme extreme, cu cangrenarea extremităților”, a explicat Frédéric Rieux-Laucat, cercetător la Institutul Bolilor Genetice din Franţa, potrivit libertatea.ro.
S-a constatat că aceste leziuni care seamănă cu degerăturile, pot apărea şi la unii pacienți cu COVID-19. “Prin urmare, se pare că răspunsurile antivirale ale pacienților cu o formă severă de COVID-19 au caracteristici comune cu cele ale pacienților cu SAVI”, a mai spus Frédéric Rieux-Laucat.
În concluzie, pornind de la această observație, o echipă de la Institutul de Boli Genetice din Franţa colaborează cu medicii spitalului Cochin din Paris, pentru tratarea pacienților cu COVID-19 şi toate informaţiile care există până acum despre SAVI vor fi folosite în lupta cât mai eficientă împotriva formelor severe ale noii boli virale.
Probele de sânge prelevate de la pacienţii cu COVID-19 sunt analizate de specialiştii în boli genetice, pentru o caracterizare în detaliu a celulelor imunitare implicate, precum și a nivelului de citokine produse de organism.
“În câteva săptămâni, am putea fi în măsură să stabilim modificările la nivelul diferitelor molecule imunoreglatoare, precum şi la nivelul celulelor imunitare, care ar constitui riscul de complicație. Acest lucru ar putea duce, de asemenea, la perspective terapeutice personalizate”, a anunţat Frédéric Rieux-Laucat.
Există deja multe medicamente disponibile pentru a influenţa căile moleculare mediate de aceste citokine, precum cele ale IFN sau IL-6 (interleukina- 6).
SAVI este o boală genetică rar, mai mică de 1 caz la un 1.000.000 de locuitori. Cei afectaţi au inflamații anormale în întregul organism, în special la nivelul pielii, vaselor de sânge și al plămânilor.
Persoanele cu SAVI au febră recurentă de grad scăzut și ganglioni umflați. Pot apărea boli inflamatorii pulmonare ce duc la formarea țesutului cicatricial în plămâni (fibroză pulmonară) și la dificultăți de respirație.