Povestea bărbatului care a fost părăsit la naștere din cauza aspectului fizic. Cine este și cum a ajuns să schimbe vieți

Un bărbat din Marea Britanie i-a uimit pe toți cu povestea sa de viață. După ce a venit pe lume, la nici 24 de ore, s-a trezit singur într-o maternitate, fiind părăsit de părinții săi. Boala genetică rară cu care s-a ales, încă din primele clipe de viață, a făcut-o pe cea care i-a dat naștere să plece și să nu se mai uite în urmă.

Deși poate părea un subiect de film, este cruda realitate pe care Jono Lancaster a trăit-o la naștere. Din păcate, acesta a fost părăsit de părinți și a fost nevoit să își petreacă viața încercând să înțeleagă cu ce a greșit. Totuși, lucrurile aveau să se schimbe pentru el câțiva ani mai târziu.

VEZI ȘI: O ROMÂNCĂ DIN ITALIA ŞI-A LĂSAT FETIȚA SIGURĂ, ÎN PARCARE, ÎN TIMP CE EA A PLECAT SĂ ÎNTREȚINĂ RELAȚII SEXUALE CU UN BĂRBAT

Cine este bărbatul care a fost părăsit la naștere din cauza felului în care arăta

Jono Lancaster are acum 37 de ani și o familie iubitoare care îl susține și îi este aproape, însă lucrurile nu au stat mereu așa. La naștere, bărbatul a fost diagnosticat cu sindromul Treacher Collins (TCS), o boală genetică rară care apare, de obicei, la 1 din 10 mii de persoane din Marea Britanie.

Aparatul de bucătărie pe care OBLIGATORIU trebuie să îl deconectați peste noapte pentru...

Vedetă PRO TV, diagnosticată cu FEBRA Q după ce a consumat brânză luată...

Chiar dacă avea un aspect neplăcut al feței, o asistentă maternală a văzut în Jono ceva special, așa că a luat decizia de a-l duce la ea acasă și de a avea grijă de el ca de propriul ei copil. După patru ani, Jean, asistenta maternală, a reușit să îl adopte cu acte în regulă pe băiețelul părăsit în maternitate.

„Altruistă, bună, iubitoare și eroică. Datorită ei sunt omul care sunt azi”, a scris Jono pe contul său de Instagram, în dreptul unor fotografii alături de mama sa.

Din păcate pentru Jono, chinul nu s-a oprit aici, deoarece a fost nevoit să se confrunte tot timpul cu criticile venite din partea colegilor de școală și ale oamenilor pe care îi întâlnea cu diferite ocazii. Acest lucru l-a determinat pe bărbat să aibă o părere greșită despre el și să își urască înfățișarea din tot sufletul.

„M-am născut cu o boală genetică rară care afectează trăsăturile faciale. Nu am pomeți, așa că ochii mi se scurg în jos. Iubesc urechile mele micuțe, nu le este frig noaptea. Însă am nevoie de aparat auditiv. Urechile mele sunt pur decorative”, povestește acesta pe contul său de Instagram.

CITEȘTE ȘI: O FEMEIE A ADOPTAT UN BEBELUȘ ABANDONAT ÎNTR-UN CĂRUCIOR. CÂND COPILUL A AJUNS LA VÂRSTA DE ZECE ANI, A PRIMIT 2,7 MILIOANE DE DOLARI. CUM A FOST POSIBIL AȘA CEVA?

Cum a ajuns Jono să își accepte și să își iubească înfățișarea

La vârsta de 20 de ani, Jono a întâlnit un bărbat care l-a făcut să vadă viața altfel, tocmai de aceea a ajuns să înțeleagă faptul că nu este vina sa pentru cum arată. Treptat, a ajuns să se simtă confortabil și cu micile imperfecțiuni care i-au pus bețe în roate de-a lungul timpului, începând să își clădească astfel o carieră de model și antrenor de fitness.

În 2015, bărbatul și-a întâlnit marea iubire, pe Laura, cu care a avut o conexiune specială încă din prima clipă. Cei doi au ajuns să se căsătorească, iar Jono călătorește acum prin toată lumea discutând cu copiii care s-au născut cu același sindrom.