Chiar daca are doar doi ani si opt luni, o fetita din Iasi este nevoita sa lupte ca un om mare cu o boala de-a dreptul inspaimantatoare, denumita popular copilul-fluture.
La o simpla atingere, Alexandra Bibirig poate sa-si piarda viata, pentru ca pielea ei se poate rupe. Sufera de epidermoliza buloasa, o boala foarte rara si incredibil de greu de suportat, care provine de la un defect genetic ce impiedica sinteza colagenului. Medicina de astazi nu a descoperit inca niciun leac pentru aceasta afectiune, iar parintii Alexandrei si-ar dori ca aceasta sa fie inclusa intr-un program de testare a medicamentelor. Alexandra provine dintr-o familie normala, cu venituri modeste, cu credite la banci si cu cheltuieli mult mai mari decat castigurile. „Nu am voie sa o sterg pentru ca prosopul ii poate distruge pielea. Trebuie sa o tamponez, asa, usor, cu materiale speciale, fierte inainte, sa nu aiba microbi”, a spus Daniela Bibirig, mama Alexandrei. Cei care vor sa o ajute pot sa faca donatii in contul RO22OTPV140000288942RO01, in lei, deschis pe numele Daniela Bibirig, OTP Bank Iasi.