”Boala cu o mie de fețe” a ales-o pe Mihaela. Nu o putem lăsa ca să lupte singură!

Scleroza multiplă se numără printre așa-numitele boli rare, fiind supranumită chiar ”boala cu o mie de fețe” din cauza faptului că este imprevizibilă cu locul pe care și-l alege ca să se manifeste. Cu toate astea, afectează un număr impresionant de tineri. Și cel mai trist este că imobilizează suferindul, fără posibilitatea de a fi recuperat complet. Mihaela Rotaru este unul dintre cazuri. La doar 35 de ani ea refuză să se lase doborâtă de această boală și vrea s-o înfrunte cu toate forțele. Un transplant de celule stem i-ar putea stopa evoluția bolii, astfel încât să se poate bucura de fetița ei de 8 ani. Mihaela este dependentă de ajutorul micuței, dar și a soțului, iar cea mai mare dorință este poate să meargă alături de Eva,  spre locul ei de joacă preferat pentru a o vedea cu adevărat fericită. 

” E cu siguranță cel mai greu lucru pe care l-am făcut până acum”. Sunt cuvintele Mihaelei Rotaru, o tânără de doar 35 de ani care cu greu s-a lăsat convinsă să primească ajutor financiar.

Nu vă imaginați că nu este o luptătoare, dimpotrivă! Este dispusă să lupte cu toate forțele și chiar cu toate piedicile puse de unii medici, ca să stopeze evoluția unei boli care o seacă de puteri de la o zi la alta. Însă acum a ajuns într-o etapă în care este condiționată de o sumă de bani, respectiv 60.000 de euro, pentru a face un transplant de celule stem. Pentru asta Mihaela Rotaru are nevoie de ajutorul OAMENILOR! 

Are în fața ei o lumină care o ajută să nu-și piardă speranța nici măcar o zi din acest război pe care i l-a deschis viața asta nedreaptă: Eva, un suflețel de 8 ani care nu doar că-i dă putere zi de zi să se ridice încă singură din pat, dar o și ajută atâta cât o țin puterile.

Și-a comandat o pereche de cizme de pe Shein și a trăit un...

Alimentul pe care Nicolae și Elena Ceaușescu nu îl mâncau niciodată. Majoritatea românilor...

Cine și-ar fi imaginat că o banală ”slăbiciune la picior” ascunde începutul unui diagnostic atât de urât și greu de dus: scleeroză multiplă. Chiar dacă ea a renunțat să mai facă reproșuri medicilor care au tratat-o la început, cu totală nepricepere, e bine să știți că Mihaela a fost diagnosticată GREȘIT cu BORRELIA (n.r. LYME – infecție provocată de mușcătura unei căpușe), și i s-a administrat tratament pentru asta timp de 2 ani!  

Mersul i s-a modificat în tot acest timp foarte mult, iar Mihaela, care este din Galați, a ajuns ulterior la un neurolog din Iași care i-a depistat scleroza multiplă. Însă, chiar și-așa, boala nu a evoluat în bine, iar starea ei s-a degradat tot mai mult. A ajuns și în București, unde, spune ea, ”mi s-a administrat cel mai puternic medicament pentru această boală”. Degeaba însă, a constatat că i-a făcut mai mult rău decât bine.

Nu a renunțat și a continuat să caute o soluție. Singură a găsit o clinică din Rusia unde medicii i-au studiat analizele și au acceptat să-i facă acest transplant care ar putea s-o salveze de la o viață țintuită la pat.

Povestea detaliată a Mihaelei o găsiți AICI  

Pentru cei care doresc să o ajute pe Mihaela Rotaru utilizând un cont în lei … Sora ei a deschis la ING un cont pe numele GEORGIANA RADU FASOLE

ING Bank
IBAN RO58INGB0000999908344292