Katie Renfroe, o fetiţă în vârstă de patru ani, suferă de o boală genetică extrem de rară, care i-a mărit trăsăturile feţei neobişnuit de mult.
Medicii s-au arătat, până în urmă cu o săptămână, neputincioşi în acest caz, dar, după zeci de investigaţii, au decis să o opereze şi să-i redea şansa la o viaţă normală.
Fetiţa a fost diagnosticată cu megalencefalie înainte de a se naşte, iar în timp, trăsăturile chipului ei au căpătat dimensiuni uriaşe.
Pe când avea câteva luni, Katie suferea de epilepsie, iar medicii i-au îndepărtat o parte din creier. La acea vreme, ea făcea chiar şi câte 50 de crize pe zi.
„Tot ce ştim este că-i vrem săi oferim toată dragostea şi toată atenţia. Noi nu am tratat-o ca şi cum ar avea un handicap. Sunt mulţumită de familia pe care o am, de copiii mei, nu contează cât sunt sunt de obraznici uneori. Îi iubesc”, spune mama ei, Angie Renfroe.
Medicii au observat că fetiţa suferă de megalencefalie încă din primele trei luni de sarcină şi au sfătuit-o pe mamă să facă avort.
Din fericire, Katie va avea şansa la o viaţă normală, urmând să intre în curând printr-o serie de operaţii foarte dificile.
„Vor să reducă obrajii, să-i repare urechea şi să-i scurteze limba. Dacă vor reuţi asta şi îi vor reduce din greutate, va putea şi ea să stea singură în picioare”, a declarat tatăl lui Katie pentru Daily Mail.
Cuplul mai are încă şase copii, iar Katie este singura care s-a născut cu această boală.
Clara Văcaru